Мышечная дистрофия, или миодистрофия
Мышечные дистрофии или наследственные миопатии — это группа заболеваний, для которых характерна прогрессирующая дистрофия мышц. В эту группу входят достаточно редкие наследственные болезни, которые могут проявляться при рождении или развиваться с возрастом. Мышечные дистрофии приводят к дефектам развития мышечного аппарата, вызывают воспаление и некроз мышечных тканей, становятся причиной инвалидности. Достаточно много людей, имеющих подобные патологии, умирают еще в молодом возрасте, потому что эти болезни сложно поддаются лечению.
В этом браузере сайт может отображаться некорректно. Рекомендуем Вам установить более современный браузер. Мышечная дистрофия — это хроническая болезнь наследственного генезиса, характеризующаяся сильными процессами дегенерации мышц. Существует множество разновидностей данной патологии, которые отличаются местом дислокации основного нарушения, характеристиками, агрессивностью прогрессирования и пр. Лечение мышечной дистрофии в клиниках Германии, Израиля, Австрии, США, Финляндии и Швейцарии целиком строится на борьбе с симптоматикой и подавлении процессов развития заболевания.
Мышечная дистрофия Дюшенна и мышечная дистрофия Беккера являются Х-сцепленными рецессивными Сцепленные с Х-хромосомой рецессивные Генетические нарушения, вызванные изменениями в одном гене «Менделевские нарушения» , являются самыми простыми для анализа и наиболее хорошо поняты. Если экспрессия признака требует только Прочитайте дополнительные сведения расстройствами, характеризующимися прогрессирующей слабостью проксимальных мышц, вызванной дегенерацией мышечных волокон. Дистрофия Беккера имеет позднее начало и вызывает более легкие симптомы. Диагноз предполагают клинически и подтверждают генетическим исследованием или анализом белкового продукта дистрофина мутантного гена.
